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Leading the way to a cure

Sitios Útiles

Para obtener información adicional, la Alliance for Lupus research le proporciona enlaces a otros sitios que pueden resultar de su interés. La ALR no monitorea ni se hace responsable por la información que se ofrece en dichos sitios. Le recomendamos que la información ofrecida en este sitio no debe sustituir a la consulta médica.

Redes Sociales de la ALR

Facebook
http://www.facebook.com/allianceforlupusresearch

Twitter
www.twitter.com/Alliance4Lupus

YouTube
www.youtube.com/myalr

MySpace
www.myspace.com/lupusresearch

SLEGEN
www.slegen.org
La composición genética de las personas es una influencia decisiva en el riesgo de desarrollar lupus eritematoso sistémico (LES o SLE, por sus siglas en inglés). La identificación de genes que predisponen a una persona al SLE llevará a un mejor y más temprano diagnóstico, mejores tratamientos y posiblemente a la prevención.

Otros sitios de Interés

Arthritis Foundation
www.arthritis.org
Información sobre prevención, diagnóstico y tratamiento del lupus y de las diversas formas de artritis.

About.com Rare/Orphan Disease Guide
lupus.about.com/cs/lupussle/index.htm
Información sobre lupus, guías y enlaces en un formato de lectura fácil.

American College of Rheumatology (Colegio de Reumatología de los Estados Unidos)
www.rheumatology.org/index.asp
Listado de reumatólogos y una hoja de información sobre lupus.

Centerwatch Clinical Trials Listing
http://www.centerwatch.com/clinical-trials/overview.aspx
Listado de ensayos clínicos auspiciados por el gobierno y la industria.

Clinical Trials
www.clinicaltrials.gov
Ensayos clínicos auspiciados por NIAID.

Could I have Lupus (¿Es posible que tenga lupus?)
http://www.couldihavelupus.gov
Could I have lupus? es una campaña diseñada para generar conciencia social sobre el lupus. El objectivo de dicha campaña es lograr que aquellas personas que viven con síntomas de lupus se hagan la pregunta correcta: ¿Es posible que tenga lupus?

www.DxLupus.org
DxLupus es una página web administrada por Rheuminations, Inc. que se enfoca en el paciente.

The Lupus Initiative
thelupusinitiative.org
Informacion adicional para personas con lupus.

Lupus Nephritis Trials Network
Lupusnephritis.org

Lupus Nephritis Trials Network (LNTN) is una organización internacional que aglutina a investigadores dedicados a buscar una mejor calidad de vida para las personas que padecen lupus nefritisworldwide organization that brings researchers together with the shared goal of improving outcomes for patients with lupus nephritis.

Lupus Patients Understanding & Support (apoyo para personas con lupus)
www.lupus-support.org.uk para información gratuita
www.lupus-forums.org.uk para apoyo gratuito
Organización sin fines de lucro que ofrece información y apoyo psicológico gratuito. El objetivo es ayudar a las personas afectadas por el lupus a través de la investigación de los aspectos psicológicos de la enfermedad y de grupos de apoyo 'online".

The Lupus Site
www.uklupus.co.uk/The Lupus Site—from the UK.
Una guía para pacientes de lupus y sus familias.

MEDLINEplus Health Information
medlineplus.nlm.nih.gov/
Servicio de la Biblioteca Nacional de Medicina. USA

National Institute of Allergy and Infectious Diseases - NIAID (Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas)
www.niaid.nih.gov
Sitio web del gobierno de los Estados Unidos que ofrece información y publicaciones gratuitas sobre autoinmunidad.

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases - NIAMS (Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel)
www.nih.gov/niams
Información actualizada sobre projectos de investigación en lupus financiados por el NIAMS. El sitio tambien ofrece libros y panfletos gratuitos.

National Institutes of Health- NIH (Instituto Nacional de la Salud)
www.nih.gov
El Instituto nacional de salud de los Estados Unidos consituye un punto de referencia para la investigación médica en dicho país.

Office of Research on Women's Health
http://orwh.od.nih.gov/
La Oficina de Investigación Sobre la Salud de la Mujer (ORWH, por sus siglas en inglés) es el centro del NIH para la investigación en temas relacionados a la salud de la mujer.

PubMed
www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed
PubMed es un servicio de la Biblioteca Nacional de Medicina que incluye más de 14 millones de artículos biomédicos, así como enlaces a diversos sitios que proporcionan artículos completos y otros recursos relacionados.

The US in Lupus
usinlupus.com
The US in lupus es un sitio que ofrece informacion sobre como alcanzar una buena calidad de vida para las personas que tienen lupus.

Internacional

Gladel Latin America
http://www.gladel.org/contenidos/2009/08/10/Editorial_2715.php

ARGENTINA
http://www.alua.org.ar/   - Asociación Lupus Argentina (ALUA)

ESPAÑA
http://www.felupus.org/lupus.php  - Federación Española de Lupus (Felupus)
http://acleg.entitatsbcn.net/enlaces/ - Asociación Catalana de Lupus Eritematoso Generalizado (ACLEG)
http://www.fcarreras.org/es

COLOMBIA
www.fundacionluppso.org#sthash.zybhJPBh.dpuf  (Fundación Luppso)
Fundación Colombiana de Lupus (FUNCOLUP)

NICARAGUA
flesnic.org - Fundación de Lupus Eritematoso Sistémico de Nicaragua (FLESNIC)

PERU
www.alupperu.org - Asociación Lupus Perú (ALUP)

BRASIL
www.superandolupus.com.br
Associação Brasileira Superando o Lúpus


1.5 millones

personas en los E.U. tienen lupus.

90 millones

dólares comprometidos con la investigación del lupus por la Alianza para la Investigación del Lupus.


Estamos caminando a través de los Estados Unidos para crear conciencia y fondos para la investigación del lupus.

No puede asistir? Únete a nuestro Paseo Virtual Nacional para participar en cualquier momento y en cualquier lugar.


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